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ISO13485医疗器械质量管理体系

医疗事故频发 企业应重视ISO13485认证咨询

文章出处:苏州北华认证咨询有限公司 公司网址:www.isorzzx.cn发表时间:2016-5-15
核心提示:为医疗器械生产企业如何在这场风暴中有效规避自己的风险呢?ISO13485 体系认证咨询是必要也是重要的一个手段。

近日,中央电视台曝光了汝州“黑诊所”泛滥,相关职能部门对此熟视无睹,致使医疗事故频发甚至致人死亡。央视报道后,在社会上产生了很大影响,引起国人对医疗问题的高度关注。

    作为医疗器械生产企业如何在这场风暴中有效规避自己的风险呢?ISO13485 体系认证咨询是必要也是重要的一个手段。ISO13485中文叫“医疗器械质量管理体系” 由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品,仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的,为此ISO组织颁布了ISO13485:1996版标准(YY/T0287 和YY/T0288),对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求,为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。

      医疗器械生产商通过ISO认证咨询http://www.BH-sz.com/)机构的指导,有效运行ISO13485 体系,并取得ISO13485认证证书,一方面利于自己产品的销售,提高和保证产品的质量水平,使企业获取更大的经济效益; ISO13485认证咨询另一方面也在一定程度上有效规避了部分医疗事故责任,或者在一定程度上降低医疗事故风险,有效降低产品出现质量事故或不良事件的风险。 最后,ISO13485认证咨询提高和改善企业的管理水平,规避法律风险,增加企业的知名度。




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